Ta oferta pracy została opublikowana ponad 40 dni temu i może być nieaktualna.
0

kandydatów

Etat Starszy Specjalista ds. Walidacji Czyszczenia

Firma: POLPHARMA S.A. miejsce pracy: Sieradz

JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMYOdważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Starszy Specjalista ds. Walidacji Czyszczenia
Miejsce pracy: Sieradz


Na co dzień będziesz zajmować się:
  • Nadzorowaniem  procesów jakościowymi w zakresie kwalifikacji obiektów, urządzeń i systemów oraz  walidacji procesu i czyszczenia
  • Monitorowaniem  regulacji prawnych z zakresu cGxP walidacji, technologii wywarzania oraz postępu naukowo - technicznego  w zakresie wytwarzania produktów leczniczych, środków spożywczych, materiałów medycznych ,kosmetyków
  • Opiniowaniem  zmian w zakresie walidacji, kwalifikacji, Q3D, Specyfikacji wymagań użytkownika.
  • Udziałem w testach kwalifikacyjnych i walidacyjnych (SIA, DQ,  FAT, SAT, IQ, OQ, PQ)
  • Interpretacją i oceną raportów toksykologicznych
  • Współpracą z podmiotami zewnętrznymi w zakresie opracowywania i wdrożenia walidacji optymalnej , zgodnej z aktualnymi przepisami, wytycznymi i trendami w zakresie GMP
  • Prowadzeniem komunikacji z klientami w zakresie zagadnień jakościowych
  • Tworzeniem i zarządzaniem dokumentacją walidacyjną , kwalifikacyjną i Q3D
  • Udziałem i koordynowaniem działań wyjaśniających w rozwiązywaniu problemów dotyczących wytwarzania i  magazynowaniem produktów leczniczych, kosmetyków, wyrobów medycznych i suplementów diety
  • Reprezentowaniem firmy podczas inspekcji i audytów korporacyjnych oraz klienckich- prezentuje dokumentację systemową
Oferujemy:
  • Umowa o pracę
  • Prywatna opieka medyczna
  • Ubezpieczenie na życie
  • Karta Multisport
  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
  • Paczki świąteczne dla dzieci
  • Jeden dodatkowy dzień wolny
  • Program emerytalny
To praca dla Ciebie jeśli:
  • Masz  wykształcenie wyższe kierunkowe (biologia, chemia, biotechnologia, farmacja lub pokrewne)
  • Posiadasz doświadczenie zawodowe w firmie farmaceutycznej w dziale zapewnienia jakości, w zakresie realizacji procesów walidacyjnych i kwalifikacyjnych, kontroli jakości , R&D lub produkcji
  • Znasz prawo farmaceutyczne, Dobrą Praktykę Dystrybucyjną oraz Dobrą Praktykę Wytwarzania w zakresie wytwarzania produktów leczniczych niesterylnych
  • Potrafisz interpretować i wdrażać przepisy prawa do organizacji firmy
  • Znasz technologie wytwarzania produktów farmaceutycznych
  • Nie są Ci obce systemy zarządzania jakością
  • Bardzo dobrze komunikujesz się w języku angielskim (znasz słownictwo specjalistyczne)
  • Jesteś komunikatywny/a i bierzesz odpowiedzialność za podejmowane decyzje
Oferujemy:
  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych
  • Konkurencyjne i motywujące wynagrodzenie adekwatne do doświadczenia
  • Szeroki pakiet dodatkowych benefitów (m.in. prywatna opieka medyczna, pracowniczy plan emerytalny, dofinansowanie do posiłków i zajęć sportowych)
  • Niezbędne narzędzia pracy: laptop, telefon komórkowy
  • Ciekawe wyzwania, możliwości wszechstronnego rozwoju zawodowego
  • Przyjazną i twórczą atmosferę pracy
Jak wygląda proces rekrutacji?
  • Wysłanie CV
  • Krótka rozmowa telefoniczna
  • Spotkanie
  • Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma


Pozostałe oferty pracy w firmie POLPHARMA S.A.
w firmie: , Wybierz
w firmie: , Wybierz
w firmie: , Wybierz
w firmie: , Wybierz
w firmie: , Wybierz

« Powrót do strony kategorii
Czy ta oferta pracy jest nieaktualna? Powiadom nas!   
Poleć ofertę pracy
Data dodania: 02-02-2023
Wyświetleń: 99